丙二酰氯的实验室制法 用 二氯亚砜 精馏
丙烯酰氯是不是很活泼？遇水就能直接反应吗？产物是什么？ 编辑本段简介丙烯酰氯 英文名：Acryloylchloride 分子式(Formula)：C3H3ClO 分子量(MolecularWeight)：90.5 CASNo.：814-68-6 密度：1.114 沸点：72-76℃ 闪点：16&。
由酰氯制备酯的反应原理 酰氯是一种重要的羧酸衍生物，在有机合成、药物合成等方面都有着重要的应用，主要可以发生水解、醇解、氨(胺)解、与有机金属试剂反应、还原反应、α氢卤化等多种反应。酰氯。
在无水三氯化铁下，用丙酰氯和苯制备苯丙酮，其中的酰化剂是什么？
苯丙酮的制备过程 称取苯和稍过量的丙酰氯，混合均匀，再加入适量的硝基苯作溶剂，再加入催化量的三氯化铝或其他的lewis酸作溶剂，室温下搅拌或者稍微加热下就行了.最后反应完了蒸出溶剂，水解掉酰氯，再萃取有机相就OK了.利用的是傅氏酰基化的机理.
求助丙二酰氯的制备？ http：//baike.baidu.com/view/1462330.htm沸点：154.6°C at 760 mmHg二氯亚砜沸点是：沸点(℃)：78.8所以二氯亚砜精馏就可以除去了。
用苯和1-丙醇怎样合成正丙苯，要求步骤尽量少，最好在三个反应之内 1-丙醇氧化得到丙酸，丙酸与SOCl2反应得到丙酰氯，丙酰氯与苯有傅克反应得到产物经过克莱门森还原得到正丙苯
合成题.. 1)乙醇合成丙酸 C个数增加一个通过格式试剂 CH3CH2OH—>；CH3CH2Br—>；CH3CH2MgBr+CH2O—>；(水解)CH3CH2CH2OH—>；氧化到丙酸CH3CH2COOH生成丙酸C也增加一个 可以考虑加-CN，之后水解CH3CH2OH—>；CH2=CH2+HCN—>；CH3CH2CN +H2O—>；CH3CH2COOH2）苯→丙苯 上去的烷基可考虑傅克烷基化反应苯+丙酰氯—>；苯丙酮+四氢铝锂—>；丙苯3)CH2=CH2+Br2—>；Br CH2CH2Br—>；BrCH2CH2MgBr+CH2O—>；BrCH2CH2CH2OH—>；氧化 BrCH2CH2COOH—>；消去 CH2=CHCOOH+H2O—>；2-羟基丙酸
