过渡金属的单质及化合物很多有催化性能，氯化铜、氯化亚铜经常用作有机合成催化剂．实验室中用氯气与粗铜（杂质只有Fe）反应，制备铜的氯化物的流程如下． 粗铜中杂质只有Fe，与氯气反应得到固体甲中有氯化铜、氯化铁，用盐酸溶解，抑制氯化铜、氯化铁水解，溶液甲中加入X调节溶液pH，得到溶液乙，经过系列操作得到CuCl2？2H2O，故溶液乙为CuCl2溶液，则调节pH目的是使溶液中铁离子转化为Fe（OH）3沉淀，过滤除去，试剂X可以为CuO、氢氧化铜等，结合题目信息可知，氯化铜溶液，加少量盐酸，抑制氯化铜水解，再蒸发浓缩、冷却到26～42℃得到CuCl2？2H2O，再经过过滤、洗涤、干燥得到纯净的晶体．（1）①A装置制备氯气，C装置吸收氯气中的HCl，E装置干燥氯气，D装置中Cu与氯气反应，B装置吸收未反应的氯气，防止污染空气，按气流方向连接各仪器接口顺序是：a→d、e→h、i→f、g→b，故答案为：d、e、f、g、b；②应先制备氯气，排出装置中空气，防止铜被氧气氧化，故加热的顺序为先A后D，故答案为：A；D；排出空气，防止铜被氧气氧化；（2）①氯化铜、氯化铁在溶液中会发生水解，用盐酸溶解，可以抑制氯化铜、氯化铁水解，故答案为：抑制氯化铜、氯化铁水解；②调节pH目的是使溶液中铁离子转化为Fe（OH）3沉淀，过滤除去，且不能引入新杂质，而氢氧化钠、氨水、硫酸铜均引入杂质，故选：c；③结合题目信息可知，氯化铜溶液，加。
过渡金属钯催化的偶联反应是近年来有机合成的热点之一，如反应①： 化合物II可由 （16分）（1）醛基、溴原子(各1分共2分)C11H12O2(2分)（2）(2分)酸性KMnO4溶液会氧化化合物III中的碳碳双键(2分)（3）(2分)（4）(3分，无条件或条件错误扣1分，用“→”。
过渡金属钯催化的偶联反应是近年来有机合成的热点之一，如反应①： 化合物II可由以下合成路线获得： （ （16分）（1）醛基、溴原子(各1分共2分)C 11 H 12 O 2(2分)（2）(2分)酸性KMnO 4 溶液会氧化化合物III中的碳碳双键(2分)（3）(2分)（4）(3分，无条件或条件错误扣1分，用“→”连接也给分，产物漏写“H 2 O”不给分)（5）(3分)试题分析：（1）观察反应①，化合物I由OHC—、—C 6 H 4—、—Br构成，则所含官能团为醛基和溴原子，I的分子式为C 7 H 5 OBr；化合物II由CH 2=CH—、—C 6 H 4—、—COO—、—CH 2 CH 3 构成，则II的分子式为C 11 H 12 O 2；（2）观察II的合成路线，根据反应条件逆推，VI的结构简式为CH 2=CH—C 6 H 4—CHO，V的结构简式为CH 2=CH—C 6 H 4—CH 2 OH，IV的结构简式为CH 2=CH—C 6 H 4—CH 2 Cl；III的结构间式为CH 2=CH—C 6 H 4—CH 3，名称为对甲基苯乙烯，苯环上位于相对位置的两个取代基分别为CH 2=CH—、—CH 3，由于乙烯和甲苯都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，直接用酸性高锰酸钾溶液可同时氧化对甲基苯乙烯的两个取代基，得到乙酸和对苯二甲酸等物质，不可能直接将化合物III氧化为VII；（3）依题意可知，VII的同分异构体中含有2个醛基，1个为—CHO，另一个为—CH 2 CHO，苯环上两个取代基存在位置异构，相对、相间、相邻；（4）。
