每次使用之后的高效液相色谱柱都要清洗吗，如何冲洗 这个是不是需要清bai洗的问题，需要du看你的流动相是zhi什么。一般反相色dao谱，经常会回用到缓冲盐。而盐对于色谱柱答伤害比较大。如果盐堵在色谱柱里面那柱子就废了。所以需要把它冲掉。最好是每次都冲掉。如果你的柱子流动相里面没有盐，那就没必要冲洗了。冲洗方法：反相柱子最好保存在纯甲醇或者纯乙腈里面，但是盐不溶于纯有机相。所以中间过渡甲醇水或者乙腈水。究竟用什么，要看你的流动相。比如，我用的是磷酸盐缓冲液-乙腈（70：30）的流动相，那么冲洗的时候最好选用10%-15%乙腈水，冲洗1.0ml/min，至少30min，最好40min。如果第二天接着使用的话可以不必用纯甲醇或者纯乙腈封存了。如果第二天不用，最好用纯的有机相封上柱子，同样是1.0ml/min流速冲洗30min。另，也不是说不清洗就会坏。我们研发有的时候为了赶项目，来不及冲洗色谱柱。柱子不会怎么样。就是寿命会短一点而已。
高效液相色谱进样的最高浓度是多少 没有2113确切的浓度，因为最高浓度根据许多因素共同决定5261的，并非绝对。液相4102色谱进样最高浓度与以下1653因素有关：1，检测器检测能力。紫外，蒸发光，示差，荧光等检测器的检测能力各不相同。其中，紫外检测器的灵敏度，光源的能量，流通池的通透性和洁净程度等均会决定紫外检测器的检测能力。2，物质的响应值。不同物质在同一检测器下被检测出来的信号大小各有不同，同样是1mg/ml的浓度，A物质与B物质的响应值可能会相差出2倍、10倍甚至100倍之多。3，紫外检测波长。相同物质在不同紫外波长下的响应值是不同的，这与物质在该波长下的吸收值有关。4，色谱柱承载能力。有时物质浓度过高超过色谱柱承载范围，会导致该物质形成“平头峰”或峰分叉、出现肩峰、对称性差等分离问题。5，通过方法学验证。实际应用到正规检验方法中的最高浓度实际上是应该通过一系列的方法学验证来证明该浓度的合理性和可行性。方法学验证中，最高浓度主要需要通过线性试验，回收率试验，重复性试验，专属性试验，系统适用性试验。
移动式压力容器充装单位充装台的液相管道应当装设什么阀 按总图给的型号安装。移动式压力容器安全技术监察规程TSG R0005-20113.4.2.2 总图的主要内容(10)安全附件的规格、性能参数及连接方式；(11)装卸附件的规格、性能参数及连接方式；(12)移动式压力容器铭牌位置；(13)装卸管口方位、规格、连接法兰标准等；9.11 装卸阀门(1)装卸阀门的公称压力应当高于或者等于罐体的设计压力，阀门阀体的耐压试验压力为阀体公称压力的1.5倍，阀门的气密性试验压力为阀体公称压力，阀门应当在全开和全闭工作状态下进行气密性试验合格；(2)阀体不得选用铸铁或者非金属材料制造；(3)手动阀门应当在阀门承受气密性试验压力下全开、全闭操作自如，并且不得感到有异常阻力、空转等；(4)装卸阀门出厂时应当随产品提供质量证明文件，并且在产品的明显部位装设牢固的金属铭牌。9.12 装卸软管和快装接头(1)装卸软管和快装接头的设置应当符合设计图样和引用标准的规定；(2)装卸软管和快装接头与充装介质接触部分应当有良好的耐腐蚀性能；(3)装卸软管的公称压力不得小于装卸系统工作压力的2倍，其最小爆破压力大于4倍的公称压力；(4)装卸软管和快装接头组装完成后应当逐根进行耐压试验和气密性试验，耐压试验压力为装卸软管公称压力的1.5倍，。
