SOD 酶时为什么我的对照管吸光度值比测定值小 做实验不看说明书？很显然你的对照管吸光度比测定值小 是相当正常的 如果反之你测的大的话 那估计得跪了。那就变负值了。CAT酶的数据处理方法。其实我也不知道。不会问度娘么？自学能力啊 我历来不懂的都是问谷歌。自行解决问题。除非是实在迫不得已了
在sod测定中为什么设照光和暗中两个对照管？ 当被测样品中含有SOD时，则对超氧阴离子自由基有专一性的抑制作用，使形成的亚硝酸盐减少，比色时测定管的吸光度值低于对照管的吸光度值。如果用分光光度计，最好设定黑暗和照光作为对照。依据SOD能抑制氮蓝四唑(NBT)在光下的还原作用来确定酶活性大小。在有氧化物质存在下，核黄素可被光还原，被还原的核黄素在有氧条件下极易再氧化而产生O？，可将氮蓝四唑还原为蓝色的甲腙，后者在560nm处有最大吸收。而SOD可清除O？，从而抑制了甲腙的形成。于是光还原反应后，反应液蓝色愈深，说明酶活性愈低，反之酶活性愈高。据此可以计算出酶活性大小。扩展资料：超氧化物歧化酶里的自由基会对机体产生诸多危害，但是在一般的条件下人体细胞内也存在着清除自由基、抑制自由基反应的体系，它们有的属于抗氧化酶类，有的属于抗氧化剂。作为有害物质的超氧阴离子在SOD的作用下和氢离子反应，生成过氧化氢；过氧化氢又在过氧化氢酶的作用下和氢离反应，最终生成了水。人体清除第一步反应所生成的过氧化氢酶或谷胱甘肽过氧化氢酶体，因而作为治疗手段的药用SOD若与过氧化氢酶或谷胱甘肽过氧化氢酶合并使用，其治疗效果将更好。参考资料：-超氧化物歧化酶
超氧物歧化酶(SOD)活力的测定时，为什么设照光和黑暗两个对照管 SOD的测定方法，其中之一就是，邻苯三酚自氧化法：即改良Marklund法。原理是基于经典的分光光度法，在碱性条件下，邻苯三酚自氧化成红桔酚，用紫外-可见光谱跟踪波长为325。
