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α-醇酸加热脱水生成( )。 羟基分子间脱水生成

2021-04-09知识3

有机化学脱水反应 一、脱水反应的常见类型1.醇分子内脱水规律:醇分子内C—O键及羟基所连碳原子相邻碳原子上的C—H键断裂,脱去水分子形成不饱和键,属于消去反应.2.醇分子间脱水规律:一个醇分子内C—O键断裂,另一醇分子内O—H键断裂脱水生成醚,属于取代反应.参加反应的醇可以相同也可以不同,可以是一元醇也可以是多元醇.3.酸与醇酯化脱水规律:①有机酸脱羟基即羧基中的C—O键断裂,醇脱氢即羟基中O—H键断裂生成酯和水,属于取代反应.②若无机含氧酸和醇酯化时,无机含氧酸脱去氢,醇脱去羟基生成酯和水,属于取代反应.③多元酸和多元醇酯化脱水时可以生成环状化合物.④多元酸和多元醇在一定条件下可以发生酯化脱水,缩聚成高分子化合物.例如:由对苯二甲酸和乙二醇制取涤纶.⑤羟基酸分子间脱水可以生成环状化合物.⑥羟基酸一定条件下脱水缩聚成高分子化合物.⑦羟基酸分子内脱水生成环状化合物.4.氨基酸脱水反应规律:氨基酸分子中羧基上C—O键断裂,氨基上N—H键断裂,从而可以脱去水分子.①两分子氨基酸脱去一个水分子生成二肽.②多个α-氨基酸分子脱去多个水分子生成多肽或蛋白质.③氨基酸分子内脱水生成环状化合物.二、脱水反应在有机推断题中的应用1.当遇到醇。

分子间脱水可发生于哪几种物质之间? 一元醇脱水时,根据反应温度的不同,生成烯烃或醚一元羧酸脱水可生成酐,但通常不用其作为制酐的方法酰胺脱水可得饱和腈(或氢氰酸)一般分子内含羟基的化合物,如:醇、羧酸、蔗糖、氨基酸、无机含氧酸、纤维素等都可以发.

苯酚可以发生什么反应 能酯化,不过和醇羟基不同,酚羟基的酯化使用的催化剂比较特殊能分子间脱水,催化剂应该也和醇羟基脱水(用浓硫酸)不同分子内脱水,不可以被高锰酸钾氧化,苯酚放置于空气中就能被氧气氧化,高锰酸钾当然可以水解,又不是脂类物质,不可以还可以加成(氢气)与氯化铁发生显色反应,生成紫色络合物被氧气氧化,生成苯醌

#羟基分子间脱水生成

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