医疗器械制造企业的全套制度 5分就想要制度还是全套的.拿2分走人.
医疗器械生产企业全套资料都包括哪些内容 11 优利康听力技术(苏州)有限公司 12 鸿邦电子（深圳）有限公司 详细参见链接http：//www.haoche315.com/？uid-18346-action-viewspace-itemid-14348引用：[1]全球最大的医疗。
医疗器械质量管理工作程序-2016年新版-目录-及内容全套 去文库，查看完整内容>；内容来自用户：君临天下医疗器械经营企业质2113量管理工作程序5261(2016年新版)(全套)目录1.质量管理文4102件管理程序2.医疗器械购进管理工作1653程序3.医疗器械验收管理工作程序4.医疗器械贮存及养护工作程序5.医疗器械出入库管理及复核工作程序6.医疗器械运输管理工作程序7.医疗器械销售管理工作程序8.医疗器械售后服务管理工作程序9.不合格品管理工作程序10.购进退出及销后退回管理工作程序11.不良事件报告工作程序12.医疗器械召回工作程序医疗器械质量管理工作程序一、质量体系文件管理程序｜起草部门：质量管理部｜文件编号：ss-zgcx-001｜版本号：2016｜起草人：｜审核人：｜批准人：｜起草日期：｜审核日期：｜批准日期：｜分发保管：各执行部门｜生效日期：｜修订原因：规范公司经营质量管理｜一、目的：通过对质量管理运行过程中质量原始记录及凭证的设计、编制、使用、保存及管理的控制，以证明和检查公司质量体系的有效性，规范文件管理，保证质量记录的可追溯性，依据《医疗器械监督管理条例》650号令、《医疗器械经营监督管理办法》局令8号、《国家食品药品监督管理总局关于施行医疗器械经营质量管理规范的公告。
