高俊凤的方法测 过氧化氢酶（CAT） 最后值是如何计算的呀？对照管的吸光值是如何测出来的呀？ 高俊霞的方法就是过于用最后的计算机来把他的的计算机全部都发现出来，然后才可以这样的悟出来才可以。
请问如何测定过氧化氢酶的吸光度标准曲线？求具体步骤~`想知道是否需要加入某些特殊试剂！急用啊啊！ 首先要配制标准的过氧化氢酶溶液，比如准确配制0.1mol/L，然后取5ml，10ml，15ml，20ml，25ml的标准过氧化氢溶液，用50ml容量瓶稀释到刻度，然后分别测这五个溶液的吸光度。
我用紫外吸收法测过氧化氢酶活性 为什么吸光度值忽大忽小啊 在坐标轴上是波浪状的 紫外吸收法测过氧化氢酶活性，吸光值理论上应该是有规律的降低。如果出现忽高忽低的现象，建议将加入的过氧化氢(不是酶)浓度减小试一下。我以前是这样做成功的。但不同的实验材料所要求的过氧化氢浓度不同，多设计几个试一下。祝好运。
