如何用2-甲基丙烯和甲醛为原料合成2，2-二甲基丙醇 楼主你要说说清楚是正丙醇还是异丙醇，两个合成路线不一样的啊如果是正丙醇的话，首先在浓酸或者三氧化二铝催化下脱去羟基生成丙烯，然后丙烯和氢氰酸加成得到2-甲基丙腈，2-甲基丙腈稀酸水溶液水解得到2-甲基丙酸如果是异丙醇的话，先用二氯亚砜处理，生成2-氯丙烷，然后有两种方法，（1）和氰化钠反应，生成2-甲基丙腈，然后水解得到2-甲基丙酸（2）在乙醚中和镁反应生成一个格氏试剂，然后通入二氧化碳，然后稀酸水溶液处理得到2-甲基丙酸丙酮 CH3MgBr或甲基铜锂，水解=2-甲基异丙醇酸脱羟基，醇脱氢酯化反应CH3CH(OH)CH3+CH3CH2COOH→CH3CH2COOCH(CH3)CH3条件：加热，浓硫酸，可逆
甲苯和2-甲基-1-氯丙烷反应结果 这是傅克烷基化？应该有Lewis酸做催化剂吧2-甲基-1-氯丙烷先失掉氯得到对应碳正离子，然后发生重排，变成叔丁基碳正离子，然后叔丁基碳正离子对甲苯亲电取代，得到邻对位产物，考虑位阻，以对位产物为主，即得到对甲基叔丁基苯.根据反应条件不同，有可能发生多烷基化，就是继续往苯环上加叔丁基，所以产物比较复杂.
常见溶剂的极性大小顺序 水(H2O)＞甲醇2113(MeOH)＞乙醇5261(EtOH)＞丙酮（Me2CO）＞正丁醇(n-BuOH)＞乙酸乙酯(EtOAc)＞乙醚(Et2O)＞氯仿(CHCl3)＞苯（C6H6)＞四氯化碳(CCl4)＞正己4102烷≈石油醚(Pet.et)。其中甲1653醇、乙醇和丙酮三种溶剂能与水互溶，正丁醇是所有与水不相容（分层）的有机溶剂中极性最大的，常用于萃取苷类成分。氯仿是唯一比重比水重的溶剂。混合溶剂的极性顺序：苯∶氯仿（1+1）→环己烷∶乙酸乙酯（8+2）→氯仿∶丙酮（95+5）→苯∶丙酮（9+1）→苯∶乙酸乙酯（8+2）→氯仿∶乙醚（9+1）→苯∶甲醇（95+5）→苯∶乙醚（6+4）→环己烷乙酸乙酯（1+1）→氯仿∶乙醚（8+2）→氯仿∶甲醇（99+1）→苯∶甲醇（9+1）→氯仿∶丙酮（85+15）→苯∶乙醚（4+6）→苯∶乙酸乙酯（1+1）→氯仿甲醇（95+5）→氯仿∶丙酮（7+3）→苯∶乙酸乙酯（3+7）→苯∶乙醚（1+9）→乙醚∶甲醇（99+1）→乙酸乙酯∶甲醇（99+1）→苯∶丙酮（1+1）→氯仿∶甲醇（9+1）拓展资料：水不具有任何药理与毒理作用，且廉价易得。所以水是最常用的和最为人体所耐受的极性溶剂。水能与乙醇、甘油、丙二醇及其他极性溶剂以任意比例混合。水能溶解无机盐以及糖、蛋白质等多种极性有机物。液体制剂用水。
