科学家培育荧光鼠的设计思路可用如图的图解表示． （1）作为基因工程的载体质粒至少应具有启动子、复制原点、标记基因（四环素抗性基因）和终止子，由图可知，天然质粒还缺少终止子，因此过程A中对天然质粒做的修饰改造是添加终止子．（2）探针是指用放射性同位素（或荧光分子）标记的单链DNA片段．因此，检测荧光小鼠细胞内是否含有基因X，在分子水平上通常用荧光标记（或同位素标记）的基因X作探针；判断转基因荧光鼠荧光基因的表达是否成功，在个体水平上应检测小鼠身体是否有荧光．（3）由于来自同一胚胎的后代具有相同的遗传物质，因此胚胎分割可以看做动物无性繁殖或克隆的方法之一．要想一次繁殖多只转基因鼠，则需要在过程G中实施胚胎分割移植；胚胎分割时，应选择发育良好、形态正常的桑椹胚或囊胚．故答案为：（1）添加终止子（2）荧光标记（或同位素标记）的基因X 小鼠身体是否有荧光（3）胚胎分割移植 桑椹胚或囊胚
克隆技术和转基因技术的区别 转基因技术（Transgene technology）的定义将人工分离和修饰过的基因导入到生物体基因组中，由于导入基因的表达，引起生物体的性状的可遗传的修饰，这一技术称之为转基因。
基因编辑是一种什么技术 跟转基因技术区别在哪 1、针对不同转基因技术是指利用DNA重组、转化等技术将特定的外源目的基因转移到受体生物中，并使之产生可预期的、定向的遗传改变。基因编辑是一种新兴的比较精确的能对生物体基因组特定目标基因进行修饰的一种基因工程技术。2、作用不同基因编辑技术指能够让人类对目标基因进行定点“编辑”，实现对特定DNA片段的修饰。人们通常将植物基因工程称之为“转基因技术”，所获得的产品被称为转基因植物或转基因作物，有时也使用“遗传修饰生物”或“工程作物”等名称。3、技术不同转基因即将人工分离、修饰后的D N A、基因导人生物细胞基因组，在导入基因表达的影响下，原有生物体的性状也会发生变化。基因编辑依赖于经过基因工程改造的核酸酶，也称“分子剪刀”，在基因组中特定位置产生位点特异性双链断裂（DSB），诱导生物体通过非同源末端连接（NHEJ）或同源重组（HR）来修复DSB，因为这个修复过程容易出错，从而导致靶向突变。这种靶向突变就是基因编辑。参考资料来源：-转基因技术参考资料来源：-基因编辑
