甲苯的甲基能不能发生卤代 还有是不是所有带支链的苯环上，支链的邻对位的H都能被取代啊 甲苯的甲基能发生卤代，条件：光照如果取代甲苯苯邻对位的H，需要加铁屑或FeX3二者条件不同带支链的苯环不一定被取代邻对位的H要看是什么定位基，这主要取决于苯环上的取代基的种类：1.邻对位定位基：（-OH，烷基，-X等）由于这类定位基的存在，使得苯环上的取代反应发生在邻对位.如：甲苯的在FeCl3催化下和氯气反应，生成邻氯甲苯和对氯甲苯.2.间位定位基：（-NO2，-SO3H，-COOH，-CHO等，常含有双键）由于这类定位基的存在，使得苯环上的取代反应发生在间位.如：苯磺酸在发烟硫酸（SO3.H2SO4）中磺化，生成间苯二磺酸
苯的一氯取代物到底有几种？那甲苯呢？还有苯的二氯取代物应该有四种吧？ 烷烃而言，可归纳为以下四点：1.主链由长到短，短至主链碳原子数目不得少于或等于全部碳原子数的二分之一。2.支链的大小由整到散。3.支链的位置由“心”到“边”(末端碳原子除外)。4.支链的排布由相“对”，相“邻”到相“间”。例一：分子式为C7H16的所有同分异构体的构造式(为清楚从简只用碳的骨架表示)分析：可按上述方法1.先写出最长为七个碳原子的主链：C—C—C—C—C—C—C(1)2.后写出少一个碳原子的直链作主链，把取下来的一个碳原子作为支链加到直链上，并由“心”到“边”地依次变动位置：C—C—c－C—C—C(2)CC—C—C—C—C—C(3)C3.再写出少两个碳原子的直链，把取下来的两个碳原子作为支链加在这一直链上，先“整”加一个乙基，后“散”加两个甲基。添加这些取代基时注意由“心”到“边”和由“对”、“邻“到“间”：C—C—C—C—C(4)CCCC—C—C—C—C(对位)(5)CCC—C—C—C—C(对位)(6)CC—C—C—C—C(邻位)(7)C CC—C—C—C—C(间位)(8)C C4.取下三个碳原子，其余的四个碳原子(其数目大于全部碳原子数目的二分之一)，还可组成“主链”。但此时取下的三个碳原子再无“整”的可能，而只能“散”了。CC—C—C—C(9)C C即C7H16只可能有上述。
甲苯卤代得到的卞基氯的化学式？属于什么反应？ 甲苯卤代得到的卞基氯的化学式：C7H7Cl就是一个苯环连接一个亚甲基（CH2)再连一个氯原子，卞基就是苯环连接一个亚甲基的结构属于取代反应
