异氰基乙酸乙酯 中毒了 嘴里苦苦的 好i几天了 喝牛奶能解毒吗 对身体危害大吗 我们是生产N-氰基乙亚氨酸乙酯的，是高效低毒杀虫剂的中间体，毒性肯定有的，但也不用过分担心，几天了嘴里只是苦苦的，不会有什么毒性残留的。
中文名称：2-氰基乙酰乙酸乙酯英文别名：Ethyl 2-Cyanoacetoacetate，Pract.；Ethyl 2-Acetylcyanoacetate，Pract.；ethyl 2-cyano-3-oxobutanoate；ethyl(2R)-2-cyano-3-oxobutanoateCAS号：634-55-9分子式：C7H9NO3分子量：155.1513InChI：InChI=1/C7H9NO3/c1-3-11-7(10)6(4-8)5(2)9/h6H，3H2，1-2H3/t6-/m1/s1闪点：91.2°C蒸汽压：0.11mmHg at 25°C异氰基乙酸乙酯作 用：医药中间体，光电显示材料、高级化妆品原料。包 装：专业低温包装。物理性质性状：浅黄色液体密度（g/mL，25/4℃）：1.03沸点（oC，常压）：194-196折射率：1.417-1.425闪点（oC）：84溶解性：微溶于水、碱液，可混溶于乙醇、乙醚。作用与用途遇明火能燃烧。与强氧化剂接触可发生化学反应。受高热分解放出有毒的气体。贮存方法密闭于阴凉干燥环境中生态学数据该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。分子结构数据1、摩尔折射率：无可用2、摩尔体积（m3/mol）：无可用3、等张比容（90.2K）：无可用4、表面张力（dyne/cm）：无可用5、极化率：无可用计算化学数据1、疏水参数计算参考值（XlogP）：0.42、氢键供体数量：03、氢键受体数量：34、可旋转化学键数量：3。
氰基乙酸乙酯的制备或来源 1.氯乙酸酯化氰化法将氯乙酸和乙醇进行酯化反应，生成氯乙酸乙酯，经精制后的氯乙酸乙酯与氰化钠进行氰化反应，制得氰乙酸乙酯粗品，然后进行过滤，经常压蒸馏、减压精馏即得精品氰乙酸乙酯。2.氯乙酸氰化酯化法将氯乙酸用纯碱中和生成氯乙酸钠，再与氰化钠作用制得氰乙酸钠，然后用盐酸酸化得到氰乙酸，最后与乙醇酯化得到氰乙酸乙酯，经过滤、常压蒸馏、减压精馏得成品。3.氰乙酸酯化法将氰乙酸与乙醇进行酯化而得。
