紫外和荧光分光光度计 区别 .doc 荧光计和荧光分光光度计有什么区别

紫外可见分光光度法与荧光光度法的区别 紫外可见分光光度法原理是根据被测物对特定波长处光吸收的多少来计算其浓度（含量）的；利用荧光光度计测定环境中某些物质的方法叫荧光光度法荧光计较之荧光分光光度计的概念来的大.荧光分光光度计和紫外分光光度计的两点主要区别是什么？（两点） 我觉得主要的两点区别是：1)荧光分光光度计有两个单色器，而紫外只有一个单色器2）荧光分光光度计的光源和检测器是成直角分布的，而紫外是成一条直线的.除了以上两点之外还有两点区别：3)荧光分光光度计是以氘灯做为光.比较荧光分光光度计与紫外分光光度计的异同点 我觉得主要的两点区别是：1)荧光分光光度计有两个单色器，而紫外只有一个单色器2）荧光分光光度计的光源和检测器是成直角分布的，而紫外是成一条直线的.除了以上两点之外还有两点区别：3)荧光分光光度计是以氘灯做为光源，而紫外是以氢灯或氘灯作为紫外区光源，钨灯或卤钨灯作为可见光区的光源4）荧光分光光度计的比色皿是四壁均为光学面，而紫外仅为两面为光学面.（其实上面四点可以自己整合为两点的）荧光光谱仪和紫外可见分光光度计的区别？ 最好是问答题的那种回答 紫外分光光度计测的是分子在紫外光区的吸收强度，荧光分光光度计测的是吸收光能量后处于激发态的分子发出的辐射（即分子荧光）.荧光分光光度计与紫外分光光度计有何区别？用荧光分光度法的检测方法可以用紫外分光光度计检测吗？ 两种仪器的原理完全不同.荧光分光光度计由高压汞灯或氙灯发出的紫外光和蓝紫光经滤光片照射到样品池中，激发样品中的荧光物质发出荧光，荧光经过滤过和反射后，被光电倍增管所接受，然后以图或数字的形式显示出来.紫外分光光度计是根据朗伯-比耳定律(Lambert－Beer)光吸收的基本定律，即物质中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波长的光能量.通俗的说，荧光分光光度计是测样品中物质被激发出了光能量，紫外分光光度计是测样品中物质吸收了光能量，原理完全不同.荧光分光光度计和紫外分光光度计有什么区别？荧光分光光度计和紫外分光光度计有什么区别？荧光分光光度计和紫外分光光度计有什么区别？1）荧光分光光度计有两个单色器。荧光光谱仪和紫外可见分光光度计的区别？ 两种仪器从检测原理，到检测对象，到仪器构造都不一样。检测原理：紫外可见分光光度计是利用碘钨灯（UV）和氘灯（visible）作为光源激发样品，采集透过样品的光强，并于透过参比样的光强进行做差对比后，记录样品吸收光强随激发波长变化得到的吸收光谱。荧光光谱是利用碘钨灯（UV）和氘灯（visible）作为光源激发样品，采集样品被激发后发射出的荧光光强随随激发波长变化得到的发射光谱。检测对象：紫外可见分光光度计检测的是样品从电子基态被激发到电子激发态的过程。荧光光谱检测的是样品从电子激发态跃迁回到电子基态的过程。仪器构造：紫外可见分光光度计采用是双光路构造，激发光源被分束镜分为两束，一路经过待测样品，一路经过参比样。两束光的光经过单色仪分光然后进入检测器测量光强。最后传送到计算机进行数据处理。荧光光谱采用的是直角单光路构造，激发光源先经过单色仪分光，得到某一特定的波长的光，再透过样品对其激发，在于样品垂直的方向，另一个单色仪将检测样品发出的荧光进行分光后，进入检测器测量光强。最后传送到计算机进行数据处理。紫外分光光度法和荧光分析法的区别和各自的优缺点？ 1、原理不同：（1）紫外分光光度计，就是根据物质的吸收光谱研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。（2）荧光分光光度法是根据物质的荧光谱线位置及其强度进行物质鉴定和含量测定。可根据不同的物质其组成与结构调整所吸收的紫外-可见光波长和发射光的波长。2、应用范围不同：（1）紫外分光光度计主要用于实验室。例如：e799bee5baa6e997aee7ad94e59b9ee7ad9431333431363562鉴定物质：根据吸收光谱图上的一些特征吸收，特别是最大吸收波长λmax和摩尔吸收系数ε是检定物质的常用物理参数。这在药物分析上就有着很广泛的应用。与标准物及标准图谱对照等。（2）荧光分光光度法的灵敏度通常比分光光度法高2？3个数量级。在卫生检验、环境及食品分析、药物分析、生化和临床检测等方面有着广泛的应用。3、所用灯不同：（1）紫外光区通常用氢灯或氘灯。（2）荧光分光光度法通常用钨灯或卤钨灯。4、优缺点：（1）紫外分光光度计高自动化程度，维护方便、操作简便、效率高。（2）荧光分光光度法具有检测灵敏度高、专属性较强和使用简便等特点，常用于微量甚至痕量毒物的定量分析。扩展资料紫外-可见分光光度计的结构与功能：由光源、单色器、吸收池、检测器。荧光分光光度计和紫外分光光度计有什么区别？ 荧光分光光度计是2113测样品发射出的荧光的5261，而紫外分光4102光度计测的是样品的吸收。1653荧光分光光度计用一束光（激发光）穿过样品的溶液，然后检测样品发射出来的荧光。荧光波长总是比激发波长更长。为了防止激发光对检测的干扰，检测器与光源是垂直的。紫外分光光度计将光源分成两束，一束通过样品溶液，另一束通过空白对比，然后比较这两束光的强弱，以便确定有多少光线被样品吸收了。

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