使用分光光度计测定吸光度值应该注意什么 注意事项：1、该仪器应放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作台上，室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风，防止灯泡灯丝发亮不稳定。2、使用仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理，以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前，应该对仪器的安全性能进行检查，电源接线应牢固，通电也要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再按通电源开关。3、在仪器尚未接通电源时，电表指针必须于“0”刻线上，不是这种情况可以用电表上的校正螺丝进行调节。4、若大幅度改变测试波长，需稍等片刻，等灯热平衡后，重新校正“0”和“100”点，然后再测量。5、指针式仪器在未接通电源时，电表的指针必须位于零刻度上，不是这种情况，需进行机械调零。6、比色皿使用完毕后，立即用蒸馏水冲洗干净，并用干净柔软的纱布将水迹擦去，以防止表面光洁度被破坏，影响比色皿的透光率。扩展资料：分光光度计操作中故障原因及处理方法1、光门不能完全关闭。解决e799bee5baa6e997aee7ad94e78988e69d8331333431356633方法：修复光门部件，使其完全关闭。2、透过率“100%”旋到底了。解决方法：重新调整“100%”旋钮。3、仪器严重受潮。解决方法：可。
用紫外分光光度计所测出的光浓度怎样换算成吸光度？ 有意思，2113光浓度？第一次听说。是多少5261光溶解在多少4102溶剂里产生多少光浓度吗？先要搞清浓1653度的概念。现在的人玩游戏长大，太有创意了。我想你提的问题应该是光强度与吸光度的关系吧？I＝光强度，Io=初始光强，It＝透射光强，透光率T＝It/Io*100%，吸光度A＝log(1/T)。
紫外-可见分光光度计测出来的吸光度的单位是什么？ 吸光度是没有单位的。
紫外/分光光度计吸光度是用什么检测的 紫外分光光度计，就是根2113据物质的5261吸收光谱研究物质的成分、结构和物质间4102相互作用的有1653效手段。紫外分光光度计可以在紫外可见光区任意选择不同波长的光。物质的吸收光谱就是物质中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波长的光能量，相应地发生了分子振动能级跃迁和电子能级跃迁的结果。由于各种物质具有各自不同的分子、原子和不同的分子空间结构，其吸收光能量的情况也就不会相同，因此，每种物质就有其特有的、固定的吸收光谱曲线，可根据吸收光谱上的某些特征波长处的吸光度的高低判别或测定该物质的含量。
用紫外可见分光光度计测得的溶液吸光度值接近于零时，如何将其吸光度值调大？ 每种物质都有特定的最大吸收波长来测定吸光度 只要是这个波长下测出来的就没问题 不用在乎值得大小
关于紫外分光光度计在测定时吸光度一直不稳定的情况？
关于紫外分光光度计的使用
紫外可见分光光度计怎么由吸光度计算含量？ 根据朗2113伯比尔定律得出：当一束平行5261单色光通过一定液层厚度的有色溶4102液时，由于溶质吸收了1653光能，光的强度就会减弱。溶液浓度越大，液层越厚，入射光越强，光被吸收的就越多。如果用公式表示的话，就可以表示为表示为：A=E*C*L（A为吸光度，C为溶液浓度，L为液层厚度）。E是物质在一定波长下的特征常数，与对光吸收的灵敏度呈正相关。该公式适用于有色溶液和均匀非散射的吸光物质（如：固、液、气）。在进行含量测定的时候，我们往往选择被测物质的最大吸收波长来作为使用波长，以防止外界干扰。于是，我们可以根据公式可以计算测定管中物质的含量，过程如下：A1=E1*C1*L1 A2=E2*C2*L2A1/(E1*C1)=A2/(E2*C2)由于标准液和待测液中的物质相同，故E1=E2∴C2=(A2/A1)*C1因为标准液和待测液的体积相等，物质含量m=C*V*M（M为相对分子质量，V为体积）故m2=（A2/A1)*m1所以溶液中物质的含量m2。扩展资料：在分光光度分析中，比尔定律是一个有限的定律，其成立条件是待测物为均一的稀溶液、气体等，无溶质、溶剂及悬浊物引起的散射；入射光为单色平行光。导致偏离朗伯-比尔定律的原因很多，但基本上可分为物理和化学两个方面。物理方面主要是入射光的单色。
在检测过程中，紫外分光光度计的吸光度范围是多少合适？有什么规定 吸光度超过1肯定不合适了，已经超出了标准曲线的范围。同样样品的吸光度高于标准这么高，当然是降低样品的浓度呢，也就是稀释几倍即可。根据之前的经验以及计算，吸光值在0。
