对硝基苯胺跟浓硫酸加热生成什么 生成磺化对硝基苯胺磺酸盐H2SO4+O2N-C6H4-NH2=O2N-C6H4-NHSO3H+H2O反应物性质对硝基苯胺p-Nitoaniline，分子式C6H6N2O2相对分子质量138.12，淡黄色针状结晶，易于升华。主要性质：熔点 146-148 ℃，沸点 332 ℃，比重为 1.437，闪光为 390，水中溶解度为0.0008。该品有毒，空气中容许浓度为5mg/m3。吸入、口服和皮肤接触有害。产品用途：对硝基苯胺是染料工业极为重要的中间体，可直接用于合成品种有：直接耐晒黑 G，直接绿B、BE、2B-2N，黑绿NB，直接灰D、酸性黑10B、ATT，分散红P-4G、阳离深黄2RL，毛皮黑D，对苯二胺，邻氯对硝基苯胺，2.6-二氯-4硝基苯胺，5-硝基-2-氯苯酚等，也可合成农药氯硝胺，医药卡柳肿；同时还是防老剂，光稳定剂，显影剂等的原料。国外以对硝基苯胺为重氮组份合成的分散染料有：C，I分散橙1，3，7，21等、红色1，2，7，17等，蓝259；黑2，3，28，29等硫酸（H2SO4）在浓度高时具有强氧化性，这是它与普通硫酸或普通浓硫酸最大的区别之一。俗称坏水。硫酸与硝酸，盐酸，氢碘酸，氢溴酸，高氯酸并称为化学六大无机强酸。由于浓硫酸中含有大量未电离的硫酸分子，所以具有吸水性、脱水性和强氧化性等特殊性质；而在稀硫酸中，硫酸分子已经完全。
怎样除去硝基苯中的浓硫酸？ 方法一：加水.浓硫酸易溶于水，而硝基苯难溶于水，无色油状液体，密度比水大，和水溶液分层，然后分液.方法二：加氢氧化钠溶液.洗液震荡，使硫酸与其反应，再分液.
化学中的物质分离提纯. 1酒精与水互融，硝基苯在下层，水在上层；苯在上层，水在下层在高中，只有溴苯、四氯化碳、硝基苯是在下层的一定要记住2乙酸与饱和碳酸氢钠反应，根据强酸制弱酸的原理，有机物一般只有小分子的醇醛酸和多羟基、羧基物质容于水，其他都溶于有机溶剂
实验室制取硝基苯为什么先放硝酸后放硫酸 未解决问题 等待您来回答 奇虎360旗下最大互动问答社区
（1）浓硝酸（2）可以保持漏斗内压强与发生器内压强相等，使漏斗内液体能顺利流下（3）冷凝管（球形冷凝管或直行冷凝管均可）（4）上 分液（5）取最后一次洗涤液，向溶液中加入氯化钙，无沉淀生成，说明已洗净。（6）氯化钙分 析：（1）由于浓硫酸的密度比浓硝酸的大，当浓硫酸遇水时放出大量的热，所以配置混酸应将浓硫酸加入到浓硝酸中，也就是先在烧杯中先加入浓硝酸。（2）由于在反应的过程中不断加热，会产生大量的气体，这对于液体的加入很不利。若采用恒压滴液漏斗滴加，可以保持漏斗内压强与发生器内压强相等，使漏斗内液体能顺利流下。（3）在实验的过程中苯、硝酸会因为加热而气化，导致物质的浪费与环境污染，所以在装置中长玻璃管可以起到冷凝、降温使物质回流的作用。因此可用冷凝管等冷凝装置代替。（4）反应结束后产生的硝基苯、1 3-二硝基苯都不溶解于水的液体，密度比酸的混合溶液小。所以反应结束后产品在液体的上层，分离互不相溶的两层液体的方法是分液。（5）对于得到的粗产品依次用蒸馏水和10%Na 2 CO 3 溶液洗涤，最后再用蒸馏水洗涤。如果洗涤干净，则洗涤液中不含有CO 3 2-。所以检验液体已洗净的方法是取最后一次洗涤液，向溶液中加入氯化钙。
