碳氮双键的红外吸收带的范围多少 亚胺、肟都是C=N伸缩，振动区在1690~1640（V）中δ值区δ90－160ppm（一般情况δ为100－150ppm）烯、芳环、除叠烯中央碳原子外的其他SP2杂化碳原子、碳氮三键碳原子都在这。
有机化学红外光谱确定结构简式 红外光谱具有高度的特征性，不但可以用来研究分子的结构和化学键，如力常数的测定等，而且广泛地用于表征和鉴别各种化学物种。。
利用XPS方法可对固体酸的酸性进行 表征，简单说明表征的依据是什么？ 前面有专题讨论的，你搜一下嘛催化知识普及、探讨系列帖第1帖—催化剂表面酸碱性的表征固体催化剂表面酸性的测定方法有很多种，主要有指示剂法、光谱法、碱性气体吸附法和。
1mol某烃能与2molHCl完全加成，其产物最多能被8molCl2完全取代，则。 B
谁知道醇酸树脂的红外光谱图及其解析 醇酸树脂是聚酯的一类，是由多元醇和多元酸经单元酸（或油脂）改性缩聚而成的树脂。常用的多元醇有甘油、季戊四醇和三羟甲基丙烷等。常用的多元酸有邻苯二甲酸酐、顺丁烯二酸酐等。常用的单元酸有脂肪酸、苯甲酸、松香等。醇酸树脂常用于涂料和油墨。邻苯二甲酸酐、丙三醇、脂肪酸（下式以“R”表示）以摩尔比为1：2：3生产的醇酸树脂的结构式如下：脂肪酸 丙三醇 邻苯二甲酸酐 丙三醇+脂肪酸 脂肪酸图8.1是醇酸树脂的红外光谱。图11.7是醇酸树脂的红外光谱。3523cm-1是OH伸缩振动吸收。3070cm-1是苯环上的=C-H伸缩振动和脂肪酸中不饱和双键上=C-H伸缩振动吸收的叠加。2963cm-1、2877cm-1分别是CH2、CH3反对称伸缩振动和对称伸缩振动。1728cm-1是醇酸树脂中邻苯二甲酸酯及油脂中C=O伸缩振动吸收的叠加，其中邻苯二甲酸酐的羧基与苯环相连，羰基与苯环形成共轭体系，C=O伸缩振动频率降低至1720cm-1左右，油脂中C=O伸缩振动通常在1735cm-1左右。1599cm-1、1580cm-1一对双峰为苯环邻位取代的特征吸收，属苯环的伸缩振动。1463cm-1是CH3反对称变角振动和CH2对称变角振动吸收的叠加。1379cm-1是CH3对称变角振动。1270cm-1、1129cm-1分别是C－O的反对称伸缩振动和对称。
怎么看红外光谱图？ 1，根据分子式2113计算不饱和度公式：不饱和度 Ω5261=n4+1+(n3-n1)/2 其中：n4：化合价为41024价的原1653子个数，n3：化合价为3价的原子个数，n1：化合价为1价的原子个数。2，分析3300~2800cm-1区域C-H伸缩振动吸收；以3000 cm-1为界：高于3000cm-1为不饱和碳C-H伸缩振动吸收，有可能为烯，炔，芳香化合物；而低于3000cm-1一般为饱和C-H伸缩振动吸收；3，若在稍高于3000cm-1有吸收，则应在 2250~1450cm-1频区，分析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰，其中炔：2200~2100 cm-1，烯：1680~1640 cm-1 芳环：1600，1580，1500，1450 cm-1若已确定为烯或芳香化合物，则应进一步解析指纹区，即1000~650cm-1的频区，以确定取代基个数和位置(顺、反，邻、间、对)；4，碳骨架类型确定后，再依据官能团特征吸收，判定化合物的官能团；5，解析时应注意把描述各官能团的相关峰联系起来，以准确判定官能团的存在，如2820，2720和1750~1700cm-1的三个峰，说明醛基的存在。扩展资料：红外光谱是分子能选择性吸收某些波长的红外线，而引起分子中振动能级和转动能级的跃迁，检测红外线被吸收的情况可得到物质的红外吸收光谱，又称分子振动光谱或振转光谱。通常将红外光谱分为三个区域：近红外区。
五指毛桃根部的皮能吃吗？ 以下资料你参考下！炮制方法：取原药材，除去杂质。产地未切片者，洗净，润透，切厚片，干燥。饮片性状：本品为圆形厚片，皮部狭窄，易撕裂，纤维性；木部宽广，淡黄色。。
如何区别苯甲酸上CO2红外光谱中对称与不对称振动的区别？
