尼氏小体的临床意义 尼氏小体染色方法的改进及其在神经病理学研究中的应用组织或细胞的染色在病理学诊断、科学研究和教学工作中，都具有非常重要的意义和使用价值。组织切片染色的质量好坏对于医学诊断，科研和教学至关重要。在传统的Toluidine Blue(甲苯胺蓝)染色过程中，仅考虑对细胞核和尼氏小体进行染色，未考虑细胞浆和其他细胞器：而改进后的甲苯胺蓝染色方法在甲苯胺蓝染色后用伊红再染色，既考虑对细胞核和尼氏小体进行染色，也对细胞浆进行了染色。结果显示传统的Toluidine Blue染色结果光镜下观察，细胞核和尼氏小体都可见，即尼氏小体为深蓝色，细胞核为蓝色，染色背景为淡蓝色；改进后的染色结果光镜下观察，尼氏小体为紫蓝色，细胞核为蓝色，染色背景为粉红色。可见，改进后的染色方法染出的组织切片比传统的要清晰、美观。随着科学技术的飞速发展，病理学的研究也随之发展，病理技术势必进一步提高，来适应科技的进步和医学的发展。改进的尼氏小体染色法能够使脑组织切片更清楚观察，更有利于医学工作者对神经组织及尼氏小体的研究。
问答题，抗酸染色的操作步骤与结果判断。 抗酸染色2113的原理：分枝杆菌的细胞壁内5261含有大量的脂质，主要4102是分枝菌酸，它包围在肽聚1653糖的外面，所以分枝杆菌一般不易着色，要经过加热和延长染色时间来促使其着色。但分枝杆菌中的分枝菌酸与染料结合后，就很难被酸性脱色剂脱色，故名抗酸染色。抗酸染色一般步骤（不同厂家出产的试剂盒会有不同，可见说明书）1）初染用玻片夹夹持涂片标本，滴加石炭酸复红2-3滴，在火焰高处徐徐加热，切勿沸腾，出现蒸汽即暂时离开，若染液蒸发减少，应再加染液，以免干涸，加热3-5分钟，待标本冷却后用水冲洗。2）脱色3%盐酸酒精脱色30秒~1分钟；用水冲洗。3）复染用碱性美兰溶液复染1分钟，水洗，用吸水纸吸干后用油镜观察。经过抗酸染色，分枝杆菌为红色，而其他细菌及背景中的物质为蓝色。
萋-尼氏染色抗酸杆菌阳性萋-尼 病情分析：你好，这种情况确实需要值得注意了，建议在当地医生的指导下深一步确诊治疗！指导意见：根据你的叙述，这种情况属于结核病的一种检查方法，建议在当地医生的指导下正确治疗！
