罗氏培养基是什么？和其他的培养基有什么区别？ 罗氏培养基全称罗-琴（L-J）培养基(Lowenstein-Jenden medium)。【主要组成成分】新鲜鸡蛋液、谷氨酸钠、甘油、孔雀石绿、磷酸二氢钾、硫酸镁、柠檬酸镁、马铃薯淀粉。【和其他的培养基的区别】1、用 途：痰液细菌培养。用于培养结核分支杆菌的，一般为斜面，含有卵黄、马铃薯粉等营养成分，以及抑菌剂孔雀绿，所以培养基呈绿色。2、检验原理：分枝杆菌等痰液细菌在人工培养时，必须有足够的营养成分。谷氨酸钠为细菌生长提供氮源；鸡卵液与马铃薯淀粉不仅是良好的营养物质，而且还能降低脂肪酸的毒性；甘油和枸橼酸盐可补充碳源；钾、镁、磷、硫等无机盐也是细菌生长不可缺乏的生长元素；磷酸盐有缓冲作用；因此，培养基能提供大多数分枝杆菌良好的生长环境。3、样本要求：采用“碱处理-中和离心沉淀法”或“NaCL-NaOH法”处理临床样本。4、使用方法：1）将培养基复温至常温25℃2）取经消化处理和离心沉淀的浓缩液0.1ml(约二滴)滴种于培养基的斜面上，尽量摇晃；3）置 35℃5%～10%CO2温箱内培养1~4 周，观察结果。
瑞氏吉姆萨染色原理 染色原理和结果与瑞特染色法基本相同。嗜酸性颗粒为 碱性蛋白质，与 酸性染料 伊红 结合，染粉红色，称为嗜酸性物质；细胞核蛋白和淋巴细胞胞浆为酸性，与 碱性染料 美蓝或。
抗酸染色的操作步骤与结果判断？ 抗酸染色的原理：分枝杆菌的细胞壁内含有大量的脂质，主要是分枝菌酸，它包围在肽聚糖的外面，所以分枝杆菌一般不易着色，要经过加热和延长染色时间来促使其着色。但分枝杆菌中的分枝菌酸与染料结合后，就很难被酸性脱色剂脱色，故名抗酸染色。抗酸染色一般步骤（不同厂家出产的试剂盒会有不同，可见说明书）1）初染用玻片夹夹持涂片标本，滴加石炭酸复红2-3滴，在火焰高处徐徐加热，切勿沸腾，出现蒸汽即暂时离开，若染液蒸发减少，应再加染液，以免干涸，加热3-5分钟，待标本冷却后用水冲洗。2）脱色3%盐酸酒精脱色30秒~1分钟；用水冲洗。3）复染用碱性美兰溶液复染1分钟，水洗，用吸水纸吸干后用油镜观察。经过抗酸染色，分枝杆菌为红色，而其他细菌及背景中的物质为蓝色。
结核杆菌常用的培养基是什么？ 结核杆菌常用的培养基有罗氏（Lowenstein-Jensen）固体培养基和米(Middleblook)米氏(Middleblook)7H-9液体培养基。罗氏培养基内含蛋黄、甘油、马铃薯、无机盐和孔雀绿等。孔雀绿可抑制杂菌生长，便于分离和长期培养；蛋黄含脂质生长因子，能刺激生长。米氏(Middleblook)7H-9液体培养基在通气或在振荡的条件下，可增加供氧量，所以有利于细胞生长，提高生产量。结核分枝杆菌（M.tuberculosis），俗称结核杆菌，是引起结核病的病原菌。可侵犯全身各器官，但以肺结核为最多见。结核病至今仍为重要的传染病。专性需氧。最适温度为37℃，低于30℃不生长。扩展资料：结核杆菌专性需氧。最适温度为37℃，低于30℃不生长。结核分枝杆菌细胞壁的脂质含量较高，影响营养物质的吸收，故生长缓慢。在一般培养基中每分裂1代需时18～24小时，营养丰富时只需5小时。根据接种菌多少，一般2～4周可见菌落生长。菌落呈颗粒、结节或花菜状，乳白色或米黄色，不透明。在液体培养基中可能由于接触营养面大，细菌生长较为迅速。一般1～2周即可生长。临床标本检查液体培养比固体培养的阳性率高数倍。参考资料来源：-结核分歧杆菌
革兰氏染色所用物品 自己配染液太麻烦 直接买台湾 贝索的；所需器材：玻片 酒精灯 显微镜 镜油 染液
美蓝染液的染色步骤 吕氏碱性美蓝染液A液：美蓝0.6g，95%酒精30mlB液：KOH 0.01g，蒸馏水100ml分别配制A液和B液，配好后混合即可。
巴氏染色液的配方
