煤矿捕收剂技术谁能讲一下？ 一种硫化矿捕收剂的制备方法，包括如下步骤：按摩尔比称取硫化钠∶磷酸＝2～3∶3～6，放入气体发生器，收集产生的气体通入已经装有10～13个C脂肪醇和氧化钍催化剂或是强。
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克莱森酯缩合反应 具有α-H的醛或酮，在碱催化下2113生成碳负离子，然5261后碳负离子作为亲核4102试剂对醛或酮进行亲核加成，生成1653β－羟基醛，β－羟基醛受热脱水生成α-β不饱和醛或酮。在稀碱或稀酸的作用下，两分子的醛或酮可以互相作用，其中一个醛（或酮）分子中的α-氢加到另一个醛（或酮）分子的羰基氧原子上，其余部分加到羰基碳原子上，生成一分子β-羟基醛或一分子β-羟基酮。这个反应叫做羟醛缩合或醇醛缩合。通过醇醛缩合，可以在分子中形成新的碳碳键，并增长碳链。酯的化学性质★→酯缩合反应 水解 醇解 氨解 还原 与格氏试剂反应 酯缩合反应 异羟肟酸铁反应酯分子中的α-氢和醛、酮分子中的α-氢相似，比较活泼而显示弱酸性，在醇钠的作用下两分子酯缩合生成β-酮酸酯，这个反应称为酯缩合反应或称为克莱森（Claisen）酯缩合反应（1887年）。例如乙酸乙酯在乙醇钠的作用下，发生酯缩合反应生成乙酰乙酸乙酯。反应是按下列历程进行的：首先是亲核试剂（CHO）进攻乙酸乙酯并夺取α-氢，生成一个负碳离子：然后强亲核的负碳离子和另一分子的乙酸乙酯的羰基发生亲核加成反应，生成四面体负离子中间体：形成的中间产物失去一个CHO，生成乙酰乙酸乙酯：由于乙酰乙酸乙酯。
硝基化合物的性质 脂肪族硝基化合物为无色或略带黄色的液体，沸点较高。芳香族硝基化合物大多为黄色是结晶固体，一硝基化合物为高沸点的液体除外。由于硝基是很强的吸电子基，硝基化合物的。
求所有的重排反应 1.Claisen克莱森重2113排烯丙基芳基醚在高温(200°C)下可以重排，生5261成烯丙基酚。当烯丙基芳基醚的4102两个邻位未被取代基占满时1653，重排主要得到邻位产物，两个邻位均被取代基占据时，重排得到对位产物。对位、邻位均被占满时不发生此类重排反应。交叉反应实验证明：Claisen重排是分子内的重排。采用 g-碳 14C 标记的烯丙基醚进行重排，重排后 g-碳原子与苯环相连，碳碳双键发生位移。两个邻位都被取代的芳基烯丙基酚，重排后则仍是a-碳原子与苯环相连。反应机理Claisen 重排是个协同反应，中间经过一个环状过渡态，所以芳环上取代基的电子效应对重排无影响。从烯丙基芳基醚重排为邻烯丙基酚经过一次[3，3]s 迁移和一次由酮式到烯醇式的互变异构；两个邻位都被取代基占据的烯丙基芳基酚重排时先经过一次[3，3]s 迁移到邻位(Claisen 重排)，由于邻位已被取代基占据，无法发生互变异构，接着又发生一次[3，3]s 迁移(Cope 重排)到对位，然后经互变异构得到对位烯丙基酚。取代的烯丙基芳基醚重排时，无论原来的烯丙基双键是Z-构型还是E-构型，重排后的新双键的构型都是E-型，这是因为重排反应所经过的六员环状过渡态具有稳定椅式构象的缘故。反应实例Claisen 重排。
托伦试剂，斐林试剂，希夫试剂，碘仿反应可可鉴别的物质，越全面越好 1、烷烃、烯烃、炔烃的常用鉴别试剂：溴水或高锰酸钾，银氨溶液或铜氨溶液；2、环烷烃、烯烃的常用鉴别试剂：高锰酸钾；3、芳烃的常用鉴别试剂：高锰酸钾；4、卤代烃的常用。
