谁能帮我设计个小型水喷射真空泵？要求用小于1千瓦220伏水泵，每小时抽气量标态5立方以内，真空度要求不高 可以用用小于1千瓦220伏水泵做动力，出水管用1寸，出口处接一个三通来做减压阀，但侧面的一通口径要很小，接被抽气的一端，原理是液体的流速越大，压强就越小。
五氧化二磷真空干燥是怎么干燥的 请说明方法和操作步骤
汽轮机真空下降的原因及处理方法是什么？ 汽轮机的排汽进入凝汽器汽侧，大流量的循环水送入凝结器铜管内侧，通过铜管内循环水与排汽换热把排汽的热量带走，使排汽凝结成水，其比容急剧减小（约减小到原来的三万分之。
船用喷射泵工作原理 水喷射泵工作原理如图5所示，具有一定压力的工作介质水，通过喷嘴向吸入室高速喷出，将水的压力能变为动能，形成高速射流；吸入室中的气体被高速射流强制携带与之混合，。
真空泵油需要多久换一次？ 工作环境很好，一般可以三至六个月，具体看油箱里的油镜。真空泵的好坏决定于其机械结构和油的质量，使用真空泵时必须把它保护好。如果蒸馏挥发性较大的有机溶剂时，有机溶剂会被油吸收结果增加了蒸气压，从而降低了抽空效能，如果是酸性气体，那就会腐蚀油泵，如果是水蒸气就会使油成乳浊液而抽坏真空泵。因此使用真空泵时必须注意下列几点：1、在蒸馏系统和真空泵之间，必须装有吸收装置。2、蒸馏前必须用水泵彻底抽去系统中有机溶剂的蒸气。3、如能用水泵抽气的，则尽量用水泵，如蒸馏物质中含有挥发性物质，可先用水泵减压抽降，然后改用油泵。4、减压系统必须保持密不漏气，所有的橡皮塞的大小和孔道要合适，橡皮管要用真空用的橡皮管。磨口玻璃涂上真空油脂。扩展资料：真空泵油的标准1、真空泵腔内容积不断变化而形成排气作用，要求润滑油应具有合适的粘度和粘温特性。2、真空泵不断向高速度发展，由于滑片和泵体的高速摩擦使油温升高，油品很容易氧化分解，尤其扩散泵往往处于很高的温度环境下工作，使系统内蒸气压升高，真空度降低，因此要求真空泵油具有良好的热氧化安定性。3、真空泵吸入的如果是腐蚀性气体，会与油发生化学反应，腐蚀泵内零件；吸入。
几十毫克的产物过柱子，应该注意些什么啊 在催化反应扩展底物范围时，分离的产物都是毫克级的，这时首先要选取最细的柱子（我们一般用直径为1cm的层析柱），根据Rf值选择合适的装柱长度。不建议刮大板子（在产物结构已分析清楚的情况下），这是因为TLC做的分离收率一般情况下都不准确。如果执意要刮大板子的话，最好用DCM：METHANOL=10：1的展开剂浸泡所刮下的硅胶，尽量减少损失。2.产物是否具有荧光。没有荧光的，选取好合适的显色方法。此外，有荧光的产物，也要注意在分离时，由于稀释作用，而导致荧光减弱，甚至消失的情况。遇到这种情况，尽量收集所有的组份，然后TLC-显色后，再旋蒸浓缩。压力可以增加淋洗剂的流动速度，减少产品收集的时间，但是会减低柱子的塔板数。所以其他条件相同的时候，常压柱是效率最高的，但是时间也最长，比如天然化合物的分离，一个柱子几个月也是有的。减压柱能够减少硅胶的使用量，感觉能够节省一半甚至更多，但是由于大量的空气通过硅胶会使溶剂挥发（有时在柱子外面有水汽凝结），以及有些比较易分解的东西可能得不到，而且还必须同时使用水泵抽气（很大的噪音，而且时间长）。以前曾经大量的过减压柱，对它有比较深厚的感情，但是自从尝试了加压后，就几乎再也没动过。
格氏试剂制作的注意要点 格氏我2113做得可多了，这一年我可能做5261了几十个底物的格氏格氏引发难4102的问题可能有以下几个原1653因：1，Mg不新鲜，表面有被氧化的，导致不能与你的溴化物（或氯化物）不能很好接触。（所以要求无氧）2，THF的水分过多，导致被引发的格氏又被水份破坏了。3，你按照你查到文献做可能更不好引发。相信注意到上述3点你引发就没问题了，而你自身的偶联的原因大概有这么两个：1，格氏试剂的浓度大了点2，你引发的时候温度高了你这个底物（对溴苯甲醚）应该好做的，我相信30度5分钟就能引发了，反应温度控制在25左右吧。你所说的在加干燥管而没有氮气保护的情况下过夜36小时搅拌，结果格氏试剂变成白色的了，应该是变质了，里面的都应该是Mg(OH)2之累的东西还有1点格氏试剂的颜色其实不是很重要，一般来讲白的比较好，但是做成黑的了也没撒关系，效果其实有时候差不多的。你是不是刚工作呀？
真空泵sk-9流量及扬程是多少
