很多人认为，癌症是跟饮食、环境有关，不会造成遗传。但事实并非如此，癌症跟基因有很大的关系。
基因授之于父母，是存在于人体内细胞中染色体上的一段具有遗传效应的DNA(脱氧核糖核酸)片段。它是生物传递遗传信息的物质基础，通过指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息，从而控制生物个体的性状表现，影响人们的肤色、体貌、性格以及疾病的发生。
像血液分不同血型一样，人体中基因也分为不同的基因型。不同的基因型对环境因素的敏感性不同，敏感基因型在环境因素的作用下易引发疾病。由于某种基因型的存在，会增加患某些疾病的风险，这种与疾病发生相关的基因叫做疾病易感基因。
癌症本质是基因病
简单来说，癌症是由于一组或多组基因突变导致的细胞功能异常，形成了快速、无限制生长的恶性肿瘤。我们知道，基因代代相传，因此遗传也是致癌因素之一。
通俗讲，癌症遗传的往往不是癌症本身，而是癌症的“易感性”。以安吉丽娜 朱莉为例，她携有BRCA1基因就会使她比普通人更易患乳腺癌、卵巢癌，或者她患癌的时间可能较一般人更早。此外，癌症的遗传可能出现多人患不同癌症的现象，一个基因的致病突变可能导致多种癌症，例如BRCA1基因发生突变后，可能导致乳腺癌，还可能导致卵巢癌等。
八种常见癌症容易遗传
01 乳腺癌
上世纪90年代，乳腺癌的易感基因BRCA1、BRCA2被发现，研究发现有5%~10%的乳腺癌与基因遗传有关。一般情况下，家族中母亲或姐妹一人患了乳腺癌，其女儿或姐妹患乳腺癌的几率比一般女性高3倍左右。
02 卵巢癌
约20%~25%上皮性卵巢癌与遗传因素相关。乳腺癌、卵巢癌、结直肠癌等家族史，都可能导致家族中女性成员的卵巢癌风险增加。
03 结直肠癌
家族性结肠息肉易发展成结直肠癌，如果父母患有因上述疾病导致的结直肠癌，其子女患上同类癌症的可能性高达50%。
04 胃癌
在所有胃癌患者中，有明显家族聚集倾向的占10%。大量资料表明，家族肿瘤史，尤其是直系亲属的胃癌史是胃癌的危险因素。胃癌患者亲属比其他人患胃癌的危险性高2~3倍。
05 肺癌
日本一项调查显示，肺鳞状细胞癌患者中，35.8%有家族史；肺泡细胞癌的女性患者中，有家族史的为58.3%。
06 子宫内膜癌
据统计，在所有子宫内膜癌患者中，约5%是由遗传性因素导致的，这些患者的发病年龄要比散发性子宫内膜癌患者平均年龄小10~20岁。
07 胰腺癌
5%~10%的胰腺癌患者家族成员也有该病的病史。若多于一位直系亲属(即父母、亲兄弟姐妹、子女等)罹患该病，其患病几率会大幅增加，且常在50岁之前发病。
08 前列腺癌
如果一个直系亲属患前列腺癌，其本人患前列腺癌的危险性会增加1倍。两个或两个以上直系亲属患前列腺癌，相对危险性会增至5~11倍。
基因检测比传统检查具有更高的准确性，更远的前瞻性，是人类对立疾病的一次“革新”。它能通过对人体细胞中DNA的基因进行检测，分析出所含有的各种疾病易感基因情况，从而使人们及时了解自己的基因信息，预测身体疾病的风险。通过根据自己的遗传体质调整营养结构、改变生活方式和生活习惯等多种途径，从而预防疾病的发生，提高生存质量，延长寿命。
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防癌基因检测套餐检测内容
男性17种检测：胃癌、肝癌、肺癌、结直肠癌、食管癌、鼻咽癌、喉癌、基底细胞癌、慢性淋巴细胞白血病、甲状腺癌、黑色素瘤、肾癌、膀胱癌、淋巴瘤、胰腺癌、睾丸癌、前列腺癌。
女性19种检测：胃癌、肝癌、肺癌、结直肠癌、食管癌、鼻咽癌、喉癌、基底细胞癌、慢性淋巴细胞白血病、甲状腺癌、黑色素瘤、肾癌、膀胱癌、淋巴瘤、胰腺癌、乳腺癌、宫颈癌、卵巢癌、子宫内膜癌。
男性共检测243个基因，306个位点;
女性共检测249个基因，314个位点;
作为生物遗传信息的载体，通过基因检测，大众能够发现身体内潜在的疾病风险，及早采取有效的预防或者干扰措施，达到现在所倡导的“解码基因，精准医疗”的目的，为健康管理提供精准的基因数据，做到更高效的精准健康管理。
此外，基因检测在治疗癌症上也非常重要，主要是帮助肿瘤患者精准用药。靶向药物是目前治疗癌症的重要手段，而靶向药物是根据某种肿瘤基因变异而针对性研发的，因此做基因检测还可以有效提高癌症用药效率。
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