有双键的碳正离子和无双键的那个更稳定？例如c-c-c-和c=c-c- 双键不稳定。有苯环的呢？苯环上没双键。要是苯环上连双键基团的话双键同样不稳定。新闻 网页 微信 知乎 图片 视频 明医 英文 问问。？ 2020SOGOU.COM 京ICP证050897号
谁能告诉我电子云移动的方向由双键指向碳正离子就会使正电荷分散是什么意思？ 这个是因为分子要达到最稳定的状态，要是电荷不趋于平衡的话是不稳定的，所以电子云要偏向碳正离子，电子是带负电的，所以正电荷会得到分散，有机化学亲要是还有问题可以再。
这个反应碳正离子为什么不和旁边的叔丁基发生重排？碳正离子什么情况下重排后更稳定却不发生重排现象？求 因为这个反应的机理不是生成碳正离子中间体，而是汞翁离子中间体。首先乙酸汞受到双键派电子进攻形成汞翁离子，紧接着水反式进攻，最后硼氢化钠作用下脱汞乙酰基，得到马氏。
什么叫做亲核加成？和亲电加成有什么区别？ 亲核加成反应是由亲核试剂与底物发生的加成反应.反应发生在碳氧双键、碳氮叁键、碳碳叁键等等不饱和的化学键上.最有代表性的反应是醛或酮的羰基与格氏试剂加成的反应.RC=O+R'MgCl→RR'C-OMgCl再水解得醇，这是合成醇的良好办法.在羰基中，O稍显电负性；在格氏试剂中，C-Mg相连，Mg稍显电正性，C是亲核部位.于是格式试剂的亲核碳进攻亲电的羰基碳，双键打开，新的C-C键形成.水、醇、胺类以及含有氰离子的物质都可以与羰基加成.碳氮叁键(氰基)的亲核加成主要表现为水解生成羧基.此外，端炔的碳碳叁键也可以与HCN等亲核试剂发生亲核加成，如乙炔和氢氰酸反应生成丙烯腈(CH=CH-CN).其他重要的亲和加成反应有：麦克尔加成、醇醛加成/缩合、Mukaiyama反应等等.亲电加成反应是烯烃的加成反应，又叫马氏加成，由马可尼科夫规则而得名：“烯烃与氢卤酸的加成，氢加在氢多的碳上”.广义的亲电加成亲反应是由任何亲电试剂与底物发生的加成反应.在烯烃的亲电加成反应过程中，氢正离子首先进攻双键（这一步是定速步骤），生成一个碳正离子，然后卤素负离子再进攻碳负离子生成产物.立体化学研究发现，后续的卤素负离子的进攻是从与氢离子相反的方向发生的，也就是反式加成.如丙烯与HBr的加成：CH-CH=。
