氨基与酰氯反应生成酰胺时，酰氯所带的烷基长链有利于反应还是短链有利于反应进行？跪谢。 要想氨基与酰氯反应更容易，从机理入手，如果长链基团愈能使得酰氯的羰基的碳源子正电荷越强，则亲核反应越易发生，反之则越不易发生。你给的这个例子是十一烯酰氯更容易酰胺化，因为丙烯酰氯的烯双键与碳氧双键共轭，使得比十一烯酰氯难于发生些.如果是烷基的话就应该是丙酰氯了。
(化学)对这个化合物合成路线的设计..？怎么做？ 噻吩+COCl2+AlCl3→2-噻吩甲酰氯噻吩+乙酰硝酸+NaOH→5-硝基-2-噻吩甲酰氯5-硝基-2-噻吩甲酰氯+肼→5-硝基-2-噻吩甲酰肼呋喃+丙酰氯+AlCl3→2-丙酰基呋喃2-丙酰基呋喃+乙酰。
对皮肤具有腐蚀性的化学品有哪些？ 发烟硝酸 硝酸 硝化酸混合物 硝化混合酸废硝酸 废硝化混合酸 硝酸羟胺 发烟硫酸 焦硫酸硫酸 含铬硫酸 废硫酸 淤渣硫酸 三氧化硫[抑制了的]硫酸酐亚硫酸 亚硝基硫酸 亚硝酰。
对羟基苯甲酸的用途
由酰氯制备酯的反应原理 酰氯是一种重要的羧酸衍生物，在有机合成、药物合成等方面都有着重要的应用，主要可以发生水解、醇解、氨(胺)解、与有机金属试剂反应、还原反应、α氢卤化等多种反应。酰氯。
酸做成酰氯在成酯有什么副产物吗 酰氯种重要羧酸衍物机合、药物合等面都着重要应用主要发水解、醇解、氨(胺)解、与机金属试剂反应、原反应、α氢卤化等种反应酰氯泼酰基化试剂极限结构共振杂化体种共振效应稳定整加强羰基碳原与离基团键共振效应种稳定效应依赖于键原轨道交盖酰氯受种共振影响能种共振需要碳原2p轨道与氯原3p轨道交盖两种轨道同间交盖Cl说结构(Ⅱ)贡献酰氯由于共振影响受稳定作用酰氯泼酰基化试剂些羧酸能进行或进行非缓慢反应羧酸制酰氯使反应性产率提高目前制备酰氯用SOCl2三氯化磷五氯化磷三光气等本文几种进行论述1二氯亚砜1.1二氯亚砜酰氯制备应用脂肪酸(包括饱脂肪酸)芳香酸机磺酸取代酸(氨基酸卤代酸等)催化剂存均能与氯化亚砜酰氯催化剂通使用N，N-二甲基甲酰胺(DMF)、N，N-二甲基苯胺吡啶等反应程氯化亚砜般先与催化剂结合再与羧酸反应酰氯(1)三甲基乙酸内酰胺催化与氯化亚砜反应三甲基乙酰氯产率96%(CH3)3CCOOH→(SOCl2内酰胺)→(CH3)3COCl(2)(间)苯二甲氯化亚砜酸氯化亚砜反应制(间)苯二甲酰氯两种产品主要用于机合目前广泛使用增塑剂苯二甲酸二异辛脂(DOTP)邻苯二甲酸二异辛酯合原料(3)邻氯苯甲酸氯化亚砜反应邻氯苯甲酰氯该产品主要用于机合及医药染料间体合(4)用丁(庚、辛、癸)酸。
怎么由苯合成间溴正丙苯 付克酰基化一般不发生重排。用丙酰氯和苯反应生成苯丙酮，丙酰基是间位定位基，然后和适量的溴反应，溴上到苯环的间位，再用克莱门森还原或沃尔夫凯惜纳黄鸣龙还原可以直接将酮还原为烃基
有谁知道对羟基苯基丙酮的合成路线是怎么样的
合成题.. 1)乙醇合成丙酸 C个数增加一个通过格式试剂 CH3CH2OH—>；CH3CH2Br—>；CH3CH2MgBr+CH2O—>；(水解)CH3CH2CH2OH—>；氧化到丙酸CH3CH2COOH生成丙酸C也增加一个 可以考虑加-CN，之后水解CH3CH2OH—>；CH2=CH2+HCN—>；CH3CH2CN +H2O—>；CH3CH2COOH2）苯→丙苯 上去的烷基可考虑傅克烷基化反应苯+丙酰氯—>；苯丙酮+四氢铝锂—>；丙苯3)CH2=CH2+Br2—>；Br CH2CH2Br—>；BrCH2CH2MgBr+CH2O—>；BrCH2CH2CH2OH—>；氧化 BrCH2CH2COOH—>；消去 CH2=CHCOOH+H2O—>；2-羟基丙酸
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