对羟基苯甲酸的用途
求酶固定化及应用？？ 摘要：酶作为一种生物催化剂，对环境十分敏感，易受物理、化学和生物等因素的影响而失活，而且反应后混入产品，纯化困难，不能实现连续操作，这些难以克服的现象大大限制了。
纺织固色用水性聚氨酯粘合剂的研究？想听听专家的解说？ 摘要：介绍了固色剂分类、固色机理及用途；分析了染料、织物纤维对固色剂的性能要求；综述了水性聚氨酯粘合剂作为固色剂的特点、研究现状及发展方向。关键词：水性聚氨酯。
提高酶的稳定性的方法有那些？ 酶固定化方法的研究进展张永刚，李惠玲，张浩勤，万亚珍郑州大学化工学院，河南郑州(450000）摘要：酶作为一种生物催化剂，对环境十分敏感，易受物理、化学和生物等因素的。
请大学有机化学高手来回答个归纳型的问题。 忘了，原来我都归纳好了，笔记都丢家里了，只记得几个：增加碳原子的方法有：格氏试剂，双键的加成，烷基化(试剂)，酰基化，氰基化(这个基团只加1个碳)，羟醛缩合减少碳链的方法有：氧化(断链)，脱羧基反应，酰氨的分解(这个反应的名字我忘记了)忘了好多，你把有机化学书看一遍，做下笔记，一下就通了，很简单的，两晚上搞定
如何鉴别对甲苯胺、N-甲基苯胺和N，N-二甲基苯胺 这三种胺分别叫伯、2113仲、叔胺，可以用兴斯堡实验鉴5261别。即各取少量，分别4102加入对甲苯1653磺酰氯，N，N-二甲苯胺不反应，余者产生沉淀；再分别向生成沉淀的两种物质中加入氢氧化钠溶液，沉淀溶解的为对甲苯按，不溶的为N-甲基苯胺。
紧急求助，用过甲基丙烯酰氯的请进（甲基丙烯酰 甲基丙烯酰氯与聚乙二醇甲基丙烯酸甲酯反应，红外怎么没有双键下午好，氯丁橡胶不能溶于MMA，也不溶于常见的一些醇，酯，醚类，可有限溶于甲苯和二甲苯，以及少数强溶解力如环己酮，DMF，THF等溶剂。氯丁橡胶一般用于我们实验室里常见的防护手套，耐酸，耐碱，耐受大部份有机溶剂，是很好的三维交联结构弹性体。MMA是PMMA的单体，单纯的甲基丙烯酸酯类虽然为酯类，但由于它是单体，本身的溶解力并不强，更进一步的来说，MMA能互溶与其他溶剂，但它本身不能溶解什么（类似性能的，还有聚乙二醇PEG，甲基吡咯烷酮NMF等等）。如果您有条件，也可以把氯丁橡胶浸泡在MMA里看看就知道了。成品的氯丁橡胶无法被完全溶解，只能被芳香烃，烷烃和酮类溶胀。
关于苯环上的取代问题 含有取代基的苯衍生物，在进行芳香族亲电取代反应时，原有的取代基，e69da5e6ba9062616964757a686964616f31333332643336对新进入的取代基主要进入位置，存有一定指向性的效应。这种效应称为取代基定位效应。编辑本段单取代的苯衍生物的定位效应 ①如苯环上的取代基为-NH2（-NHR、-NR2，R为烷基）、-OH、-OCH3(-OC2H5等)、-NHCOCH3、-C6H5、-CH3(-C2H5等)等(按定位效应由强到弱次序排列)时，其亲电取代的反应性较苯高。在取代反应中，此类取代基导致得到大部分为邻位和对位取代的异构体。此类取代基称为有活化作用的邻、对位取代基。取代基的定位效应是个反应速率问题。上邻、对位反应快而上间位慢，就显示邻、对位定位效应；上间位反应快而上邻、对位慢，就显示间位定位效应。稳定的活性中间体的能量低，与之相应的过渡状态的能量也就低，活化能低，反应速率就快；过渡状态能量高，活化能高，反应速率就慢。因此，不同的反应速率实质上反映了活性中间体的稳定性，而活性中间体的稳定性，可以用共振论的方法加以分析。例如用甲苯进行亲电取代反应时，亲电试剂E+可以进攻邻、对位和间位。当亲电试剂进攻邻、对位时，有比较稳定的极限式(a，b)参与共振，CH3与带正电荷的碳。
水性聚氨酯固色剂对苎麻色织物的固色研究是什么？ 由于许多常用的染料分子中含有磺酸基或羧酸基等水溶性基团，它们的染色牢度，特别是耐洗色牢度较差，与织物的结合力差，需固色后处理。固色剂可与染料分子形成不溶性盐，。
醇类如何与汽油互溶？
